Kelly
Smith, hoje com 22 anos, de Bristol, teve um momento particularmente
difícil em sua adolescência. Aos 17 anos os médicos lhe deram a notícia
devastadora de que ela tinha nascido sem uma vagina completamente
formada e o útero, além de não poder ter filhos. Kelly possuía apenas um
orifício ao invés do órgão completo.
O orifício tinha apenas dois centímetros de profundidade e as relações sexuais eram impossíveis, para desgosto da adolescente.
A síndrome afeta uma em cada 5000 pessoas, geralmente resulta em um útero ausente em pacientes do sexo feminino e sem genitália de qualquer natureza nos homens.
Kelly
Smith nasceu com uma síndrome rara que causa ausência da vagina e do
útero. Agora ela realiza tratamento para conseguir ter relações íntimas.
Kelly tinha 16 anos e ainda não tinha começado o seu período fértil, quando os médicos perceberam que algo podia estar errado.
Depois de um ultrassom e uma visita a um especialista em Bath, o diagnóstico foi confirmado.
Kelly começou a fazer um tratamento para ampliar sua vagina e poder ter relações íntimas.
O
tratamento, chamado dilatotherapy, envolve um gradual alongamento da
vagina ao longo de seis meses a um ano, e Kelly diz que está
entusiasmada com a forma como as coisas estão indo.
Embora
o tratamento não resolva a ausência do útero, mulheres com a síndrome
tem ovários saudáveis e como resultado, podem ter filhos biológicos
usando um substituto e fertilização in vitro.
“Agora
eu tenho apenas 22 anos, então eu realmente não estou pensando sobre
ter filhos. Estou mais preocupada em ter um relacionamento normal”, diz
ela.
Fonte: Daily Mail
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